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TALASEMIA ALFA
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
alpha-Thalassemia
Descriptor
Español
:
talasemia alfa
Descriptor
Portugués
:
Talassemia alfa
Sinónimos
Español
:
alfa talasemia
alfa-talasemia
alfatalasemia
enfermedad de la hemoglobina H
Categoría:
C15.378.071.141.150.875.100
C15.378.420.826.100
C16.320.070.875.100
C16.320.365.826.100
Definición
Español
:
Trastorno caracterizado por disminución de la síntesis de cadenas alfa de la hemoglobina. La gravedad de este trastorno puede variar desde una
anemia
leve hasta la
muerte
, dependiendo del número de genes delecionados.
Nota de Indización
Español
:
no use /congen & no coord con
ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Relacionados
Español
:
hemoglobina H
Calificadores Permitidos
Español
:
SU
cirugía
CL
clasificación
CO
complicaciones
DG
diagnóstico por imagen
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
EM
embriología
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
DT
farmacoterapia
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
VE
veterinaria
VI
virología
Número del Registro:
30859
Identificador Único:
D017085
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS